本技术公（gōng）开了一种（zhǒng）中（zhōng）药材的优质高产（chǎn）种植方（fāng）法（fǎ）。该方法（fǎ）包括以下（xià）步骤：(1)母种的制作及（jí）培养，包括①制作母种培养基：将250g土豆（dòu）、30g琼脂、25g葡萄糖（táng）和3g维（wéi）生素B放入2000ml的（de）水中加热，直至（zhì）琼脂完全煮化即得（dé）母（mǔ）种（zhǒng）培（péi）养基，②培育（yù）母种：将试管（guǎn）放入密封的无菌接种箱中，每个（gè）试管（guǎn）中接入1cm×1cm的菌丝（sī）后（hòu），置于20℃培养箱中（zhōng），直至生（shēng）长成母种；(2)原种的制作及培养（yǎng），包括（kuò）①制作原种培养（yǎng）基：取（qǔ）小麦80％、木销10％和（hé）麦麸（fū）10％，将所（suǒ）述小麦煮熟后捞（lāo）出（chū），与所述木销和麦麸搅拌均（jun1）匀，水分控制在60-80％，100℃下保（bǎo）温6小时，②培育原种（zhǒng）；(3)栽（zāi）培（péi）中的制作及培养（yǎng），包括①制作栽（zāi）培种培养基和②培（péi）育栽培（péi）种。本技术中，培育出优良的（de）羊肚菌菌种，提高了种植的存（cún）活率。

具体（tǐ）实施方式

      一种（zhǒng）羊肚菌菌种的培（péi）育方法，该（gāi）方（fāng）法包括以（yǐ）下步骤:

      (1)母种的制作及培养

      ①制作母种培养基:将250g土豆,30g琼脂,25g葡萄糖和3g维生素B放入2000m1
的水中加热，直至琼脂（zhī）完（wán）全煮化即得（dé）母种培养基；

      ②培育母种:取所（suǒ）述母种培养基 200ml装入300ml的试（shì）管中，用棉花塞住管口，将所述试管（guǎn）放在125℃的高压灭菌（jun1）锅内（nèi）灭（miè）菌1. 5h冷却至室温后，将所（suǒ）述试管放入密封的无菌（jun1）接种（zhǒng）箱中（zhōng），每（měi）个（gè）试管中接（jiē）入1cmX 1cm的菌丝（sī）后（hòu），置于20℃培养箱中，直至生（shēng）长成母（mǔ）种。

      在步（bù）骤(1)中，土豆需要预先放（fàng）入水中煮（zhǔ）半小时，之后将（jiāng）其捞山，再与琼脂、葡萄（táo）糖、维（wéi）生（shēng）素B一起放入（rù）水中（zhōng）煮，直至琼脂（zhī）煮化，将煮好的（de）培养基放在试管里（lǐ），等（děng）凝固之后，再用棉花（huā）寒住试（shì）管的（de）管口。进行母种的培育时，在将试管放入（rù）接种（zhǒng）箱之前，还需要用75%的（de）酒精擦拭（shì）试管，对试（shì）管（guǎn）的外壁进行洒精（jīng）消毒（dú）。

      在（zài）将（jiāng）试（shì）管放进无菌接（jiē）种箱内时，还需要（yào）将用于接种的下其一同放进接（jiē）种箱的，如（rú）:托盘、酒精灯、打火机、器皿、接种钩、镊子等一起放入（rù）接种箱内进行消（xiāo）毒处理.对于接种箱内的消毒处理（lǐ），可以将装有（yǒu）高（gāo）锰酸钾和（hé）甲醛混合物的被子放入（rù）接种（zhǒng）箱内，消毒时保证接（jiē）种箱的密（mì）封（fēng）。

      (2)原种的制作（zuò）及培养

      ①制作原种培养基:以质量分数计，取小麦（mài）80 %、木销10%和麦麸（fū）10%，将所述小麦煮熟后捞出，与（yǔ）所述木（mù）销和麦数搅拌均匀，水分控制在60-80 % ,装入培养瓶中，瓶口用（yòng）棉花塞住，将所（suǒ）述培养瓶放在火菌锅里火菌后，100℃下保温6小（xiǎo）时（shí），取出（chū）冷却（què）后即得原种培（péi）养基（jī）；

      ②培育原种:将所（suǒ）述培养瓶和装有母种（zhǒng）的（de）试管放入接种箱中（zhōng）密（mì）封半小时后，再将试管中的毋种接入到所述原种培养（yǎng）基的培养瓶中（zhōng），保持温度20℃即可。

      (3)较培中的制作及培养

      ①制作栽培种培养（yǎng）基:以质量（liàng）分（fèn）数计，取（qǔ）小（xiǎo）麦75%煮熟后捞出（chū），放（fàng）入15%木销、
5%麦（mài）麸和5%泥上搅拌均匀，含水量60% -80%.装入聚丙烯袋中封口，将所述聚丙烯袋放（fàng）在灭菌锅（guō）里灭菌.常压（yā）100℃下保存（cún）4小时，取出冷却至（zhì）室温:

      ②培育（yù）栽培种:将所述聚丙烯袋（dài）和原种培养基的（de）培养瓶（píng）置于接种箱中密封半小时（shí）后，再（zài）将步骤(2)培（péi）养的原种接入到（dào）所述聚丙烯袋巾，在20℃环境下培养15-20天（tiān）可获（huò）得（dé）栽培种。

      在上（shàng）述的步骤(1)之（zhī）前（qián），还（hái）需要采集（jí）新鲜的（de）羊肚菌子实体，将子实体切成直径
2-3mm的菌块，取经过高压灭菌的（de）PDA培养纂，将所述菌块放在PDA培养基上（shàng），将所（suǒ）述PDA培养基置于（yú）20℃的培养箱中，，周后可获（huò）得菌丝。

      在（zài）本方案中，接种箱（xiāng）始终处于（yú）无菌状态，在进行培养基的接（jiē）种处理时，在接种箱内（nèi）放入一（yī）杯装有高（gāo）锰酸钾和甲醉的混合液（yè）体，用于（yú）对接种（zhǒng）箱内的空气进行杀菌（jun1）消毒处理。

      与（yǔ）现有技术相比（bǐ）.本技术实施例具有以下优（yōu）点（diǎn）:

      通过应用本技术（shù）实施例的（de）技术（shù）方案，在（zài）羊（yáng）肚（dù）菌（jun1）菌种的培育过程中，通过对（duì）现有（yǒu）技术（shù）中的培养（yǎng）基（jī）配方进行（háng）改进，在菌种培育的各阶段采用不同（tóng）的（de）培（péi）养（yǎng）基（jī）达到最好的培（péi）育效果，木（mù）方（fāng）案提供的菌种培育方（fāng）法，培育出的羊肚菌（jun1）菌种品质优良，同时，大（dà）大提高了羊肚菌种植的（de）存活率。